BioNTech zbog prodaje cjepiva ima sto puta veće prihode

NJEMAČKA biotehnološka tvrtka BioNTech objavila je da joj je prihod više nego ustostručen u drugom tromjesečju zahvaljujući prodaji cjepiva protiv covida-19, prognoziravši da će u cijeloj godini dosegnuti 15.9 milijardi eura.

U drugom tromjesečju prihod njemačke kompanije, koja je razvila cjepivo u suradnji s američkim Pfizerom, poskočio je na 5.31 milijardu eura. U istom prošlogodišnjem razdoblju iznosio je 41.7 milijuna eura.

Neto dobit iznosila je u razdoblju od travnja do lipnja 2.79 milijardi eura. Drugo tromjesečje prošle godine kompanija je zaključila s gubitkom od 88.3 milijuna eura.

Navode da su s Pfizerom do 21. srpnja ove godine isporučili više od milijardu doza cjepiva u više od 100 zemalja i teritorija širom svijeta i potpisali ugovore o isporuci približno 2.2 milijarde doza.

Očekuju da će do kraja ove godine njihov godišnji kapacitet za proizvodnju cjepiva dosegnuti tri milijarde doza, a u 2022. trebao bi biti proširen na do četiri milijarde doza.

Treća doza?
Procjenjuju da će u financijskoj 2021. godini nakon isporuke trenutno ugovorene 2.2 milijarde doza cjepiva njihov prihod iznositi 15.9 milijardi eura.

Pfizer je krajem prošlog mjeseca podigao procjenu svog udjela u ovogodišnjem prihodu od prodaje cjepiva na 33.5 milijardi dolara.

"Kako bismo suzbili pandemiju koja još nije završila, povećavamo ponudu našeg cjepiva protiv covida-19 u više od 100 zemalja i teritorija širom svijeta i olakšavamo pristup zemljama s niskim i srednjim dohotkom", naglasio je suutemeljitelj i izvršni direktor kompanije Ugur Sahin.

U kompaniji ističu i da se provode dodatna klinička ispitivanja kako bi se ishodile dozvole za cjepivo u još širem krugu zemalja i u dodatnim skupinama stanovništva, uključujući djecu u dobi od šest mjeseci do 11 godina i zdrave trudnice.

Dodaju i da, "iako treća doza BNT 162b2 ima potencijal sačuvati najvišu razinu efikasne zaštite od svih varijanti" virusa, uključujući deltu, razvijaju i planiraju klinički testirati poboljšanu verziju cjepiva koja cilja na protein šiljka.

Kliničko ispitivanje trebalo bi početi do kraja mjeseca pod uvjetom da se ishode potrebne regulatorne dozvole, navodi se u priopćenju.